2024年10月28日，金堂市場(chǎng)監(jiān)管局對(duì)金堂縣某藥房給予罰款、沒收案涉藥品和違法所得、警告的行政處罰。

　　2024年8月30日，金堂縣市場(chǎng)監(jiān)管局執(zhí)法人員對(duì)某藥房進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)該藥房在經(jīng)營場(chǎng)所將內(nèi)桂靈丹、硫酸慶大霉素緩釋片、清火片、鹽酸左西替利嗪膠囊、適瑞達(dá)舍雷肽酶腸溶片等5種已超過有效期的拆零藥與有效期內(nèi)的藥品混放，不能提供拆零銷售記錄。檢查中還發(fā)現(xiàn)該藥房未憑處方銷售“仁和克快好氫溴酸右美沙芬糖漿”，且自2024年7月1日“仁和克快好氫溴酸右美沙芬糖漿”納入第二類精神藥品目錄后，仍未憑處方銷售該藥品。

　　該藥房銷售劣藥、未憑處方銷售處方藥和第二類精神藥品、未做好藥品拆零銷售記錄的行為，違反了《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款和第三款第五項(xiàng)、《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》第四十二條第一款、《麻藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》第三十二條、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第一百六十九條第（三）項(xiàng)的規(guī)定，金堂市場(chǎng)監(jiān)管局經(jīng)yy調(diào)查核實(shí)后，依法對(duì)其進(jìn)行了處罰。

　　普法小知識(shí):  

　　《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條第一款：“禁止生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥。”第三款第五項(xiàng)“有下列情形之一的，為劣藥：（五）超過有效期的藥品”；第一百一十七條第一款 “生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的，按一萬元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。”

　　金堂縣市場(chǎng)監(jiān)管局提醒廣大藥品經(jīng)營經(jīng)營企業(yè)：

　　過期藥品不僅療效無法保證，還可能產(chǎn)生有害物質(zhì)，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害。藥品經(jīng)營企業(yè)作為藥品流通的重要環(huán)節(jié)，承擔(dān)著保障藥品質(zhì)量和安全的主體責(zé)任，必須增強(qiáng)法律意識(shí)，嚴(yán)格遵守《藥品管理法》等相關(guān)法律法規(guī)，建立健全藥品質(zhì)量管理體系，確保藥品從采購、儲(chǔ)存、銷售到售后等各個(gè)環(huán)節(jié)都符合規(guī)定要求。同時(shí)，要加強(qiáng)內(nèi)部管理、建立完善的藥品有效期管理制度，定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行檢查和清理，確保所有銷售的藥品都在有效期內(nèi)。其次，要加強(qiáng)對(duì)員工的培訓(xùn)和教育，提高員工的質(zhì)量意識(shí)和責(zé)任心，確保各項(xiàng)制度得到有效執(zhí)行。藥品安全是關(guān)系到人民群眾生命健康的大事，任何環(huán)節(jié)的疏漏都可能帶來嚴(yán)重的后果。藥品經(jīng)營企業(yè)務(wù)必時(shí)刻繃緊藥品安全這根弦，不斷加強(qiáng)自律，共同維護(hù)一個(gè)安全、有效的藥品市場(chǎng)環(huán)境。（陳光術(shù)）